biem.co – Vaksin Zifivax dari Cina sudah mendapatkan izin penggunaan darurat (EUA) dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI.
Hal itu diungkapkan Kepala BPOM, Penny Lukito dalam Konferensi Pers Penerbitan EUA Vaksin Zifivax, Kamis (7/10/2021).
“Badan POM kembali menginformasikan telah diberikannya persetujuan terhadap satu produk vaksin Covid-19 yang baru. Dengan nama dagangnya adalah Zifivax,” ungkapnya.
Lebih lanjut ia menyampaikan, Zifivax adalah vaksin yang diproduksi oleh Anhui dan dikembangkan di Indonesia. Bekerja sama dengan PT Jabio dengan platform rekombinan sub unit. Vaksin ini dikembangkan melalui uji klinik yang dilakukan di Indonesia.
“Ini adalah uji klinik yang dilakukan bersama-sama multi center Indonesia. Ada di Cina juga untuk fase tiganya. Kemudian Uzbekistan, Pakistan, dan Ekuador dengan jumlah subjek sekitar 28.500 dan di Indonesia sendiri ada 4.000 subjek,” papar Penny.
“Uji klinis fase tiga dilaksanakan berbagai center di FKUI RSCM Jakarta, di FK Unpad RSHS Bandung, di berbagai rumah sakit yang tersebar di Bandung dan juga berbagai puskesmas yang tersebar di Jakarta. Ada 6 rumah sakit,” tambahnya. (hh)
